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咨询热线:0519-88163557 / 88163117 培训地点:常州市兰陵北路520号常州质量技术监督培训中心(常州产品质量监督检验所)院内 |
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【主办单位】 :常州科杰管理培训中心
【培训时间】 :2024年8月15-17日(三天课程)
【报名地址】 :常州市晋陵北路217号现代城三楼3051-3058
【咨询电话】 :0519-88163557
【联 系 人】 :陈老师、邹老师
三天课程,本教程讲解新版IATF16949的标准、审核群和审核方法。加深学员对新版标准的理解以及新旧版差异,将学会如何文件化过程、如何开展审核、撰写审核报告和采取纠正措施。课程还利用大量的案例分析,使学员学会应用标准、开展有效性审核的技巧。
培训特色:完全满足IATF16949及ISO19011对内部审核员的资格要求。在接受第三方审核时,本课程证书可以作为客观证据提交给认证机构。
参加人员:
准备实施和更新IATF16949的公司质量经理,质量管理体系实施小组成员,管理者代表,内部质量体系和过程审核员。
【课程内容】:
第一讲 对高层管理的挑战
1.1质量的演变
1.2 ISO9001:2015和IATF 16949:2016的审核要求
第二讲 质量管理的八条原则
第三讲 ISO标准的解说
2.1 ISO9001:2015标准和IATF 16949: 2016的范围
2.2 IATF 16949的历史/背景和发展
第四讲 IATF 16949:2016要求的概述
第五讲 IATF 16949:2016审核群的介绍
5.1业务计划和管理评审审核群—模块A
5.2程监控和改进审核群—模块B
5.3新产品开发审核群—模块C
5.4提供审核群—模块D
第六讲 IATF 16949:2016文件
6.1文件要求、文件构成
6.2过程文件化
6.3文件评估指南
第七讲 审核过程的管理
7.1内部审核程序
7.2审核员的选择
第八讲 审核计划和准备
8.1RABQSA定义的审核员资格
8.2计划和准备的目的、9个步骤
8.3确定审核目的、范围和资源要求
8.4准备审核计划、审核检查清单
第九讲 开展审核
9.1首次会议
9.2调查和记录客观证据
9.3不符合项和审核的发现
9.4不符合项的原因和类型
9.5撰写和查核不符合
9.6末次会议
第十讲 完成审核报告
第十一讲 纠正措施和跟踪验证
11.1 纠正措施
11.2分配职责
11.3跟踪验证
11.4 结案
IATF 16949:2016新旧版差异讲解(与ISO/TS 16949:2009的区别)
第十二讲 练习和考试
12.1个小组练习
12.2计分练习
12.3 30分钟考试
学员背景要求:
具备IATF 16949要求。
有实施QS-9000,VDA 或 16949 的工作经验。
培训目标:
1 了解审核和注册过程;
2 理解IATF 16949:2016标准要求和审核群的概念;
3 学会审核计划、实施、报告和验证的基本方法和技能;
4 具备开展IATF 16949第一方和第二方审核的能力;
5 明确审核各方的职责,开展质量体系有效性的审核。
常州科杰-名仁管理培训中心
请报名时每人提供一张一寸照片和身份证复件一张
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